أعلنت شركة أسترازينيكا عن حصولها على موافقة الاتحاد الأوروبي لاستخدام إمفينزي بالتزامن مع العلاج الكيميائي لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان المعدة وسرطان المريء/المعدة القابل للاستئصال في مراحله المبكرة والمتقدمة موضعياً.
الموافقة الأوروبية ونتائج التجارب
وتستند الموافقة إلى رأي اللجنة الأوروبية للمنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP)، وتدعمها نتائج إيجابية من تجربة المرحلة الثالثة من الدراسات السريرية.
وأظهر التحليل الأولي تحسناً ملحوظاً لدى المرضى الذين تلقوا إمفينزي مع العلاج الكيميائي، مع انخفاض بنسبة 29% في خطر تطور المرض أو عودته أو الوفاة مقارنة بالعلاج الكيميائي وحده.
وبعد 24 شهراً، بلغ معدل البقاء على قيد الحياة دون أحداث سلبية نحو 67% مقارنة بالمجموعة الضابطة، وكشفت النتائج النهائية عن انخفاض نسبه 22% في خطر الوفاة.
وبلغت نسبة المرضى الذين بقوا على قيد الحياة بعد 3 سنوات في مجموعة إمفينزي نحو 69%، مقارنةً بـ 62% في المجموعة الضابطة.
عن سرطان المعدة وأثاره
وأشارت الشركة إلى أن سرطان المعدة خامس أكثر أنواع السرطان فتكا على مستوى العالم، حيث يُشخّص نحو مليون حالة جديدة سنوياً.
وفي عام 2024، كان هناك نحو 15 ألفاً و500 مريض في الاتحاد الأوروبي يتلقون علاجاً دوائياً لسرطان المعدة أو سرطان المريء والمعدة في مراحله المبكرة أو المتقدمة.
