ما هي متلازمة فاولر؟
تُعد متلازمة فاولر حالة نادرة ومزمنة تصيب النساء في العشرينات والثلاثينات بشكل أساسي، وتتميز بعدم قدرة العضلة العاصرة للإحليل على الاسترخاء.
تُسبب هذه الحالة احتباس البول وألمًا شديدًا والتهابًا مستمرًا، كما قد تواجه المصابات صعوبة في تفريغ المثانة وتكرار العدوى المسالك البولية.
توضح جمعية متلازمة فاولر في المملكة المتحدة أن عدم القدرة على إفراغ المثانة بشكل كامل يعرض المصابين لخطر متزايد للعدوى، ما يسبب آلام خلفية وبطن وحمى ووجود دم في البول، وفي الحالات الشديدة قد تتطور العدوى لتسمم الدم.
تشير ندرة الحالة إلى أن تشخيصها غالبًا ما يتأخر، وهو ما يفسر تأخر تشخيص بعض الحالات ضمن السياق المتداول.
قصة كاريس جيبسون والحملة
تروي كاريس جيبسون، وهي امرأة بريطانية، أنها عانت من صعوبة وألم أثناء التبول منذ عام 2021، واعتقدت في البداية أنها عدوى عادية، لكنها لم تحصل على تشخيص رسمي بمتلازمة فاولر حتى نوفمبر 2025 بسبب ندرتها.
تجري كاريس ووالدتها جيل لومسدن حملة لجمع التبرعات لتغطية تكاليف الرعاية الصحية الخاصة المكلفة، بعد سنوات من الانتظار على قوائم العلاج في NHS.
اقترح طبيب مسالك بولية تجربة جهاز تحفيز العصب العجزي (SNS) لإرسال نبضات كهربائية خفيفة إلى أعصاب أسفل الظهر من أجل تحسين التحكم في المثانة، ولكن لا يضمن نجاحه دائمًا.
يظل خيار استئصال المثانة وتركيب كيس فغر بولي دائم هو الخيار الأخير إذا فشل العلاج التحفيزي، وهو خيار مكلف وذي تداعيات كبيرة على الحياة اليومية.
تسعى الحملة إلى رفع الوعي وجمع التمويل لتغطية العلاج والخيارات المتاحة، حيث تخطط العائلة للجري خمسة كيلومترات يوميًا خلال عام 2026 لرفع مستوى الوعي وجمع التبرعات.
