الجلوكوما: مرض يهدد الرؤية
يتقدم مرض الجلوكوما تدريجيًا وبصمت، فيتعرض العصب البصري لتلف مستمر عبر الزمن دون أن يشعر المصاب غالبًا بأي أعراض في المراحل الأولى.
يمثل المرض أحد أبرز أسباب العمى المرتبط بالسن في العالم، إذ يسبب فقدان الرؤية بشكل دائم إذا لم يتم السيطرة عليه.
يؤثر التلف عادةً على الرؤية الجانبية أولًا ثم قد يمتد إلى المركز مع مرور الوقت، وبدون ألم غالبًا في بدايته، وهو ما يجعل الاكتشاف المبكر صعبًا من دون فحوص دقيقة.
العوامل الوراثية وخطر الإصابة
تشير الدراسات إلى أن نحو نصف حالات الجلوكوما لها أساس وراثي، وتزداد المخاطر عند وجود تاريخ عائلي في الوالدين أو الإخوة.
تتفاعل عدة عوامل جينية مثل MYOC وOPTN مع عوامل بيئية لتؤثر في تدفق السائل داخل العين أو قدرة العصب البصري على التحمل، حتى عندما يكون ضغط العين ضمن المعدل الطبيعي.
عوامل تزيد الخطر مع التقدم في العمر
يزيد التقدم في العمر الخطر، ولا سيما بعد بلوغ الأربعين.
تلعب الخلفيات العرقية دورًا مهمًا في تحديد خطر الإصابة، حيث يبدو أن بعض الفئات مثل الأمريكيين من أصل أفريقي واللاتينيين والآسيويين أكثر عرضة للإصابة بنوعيات معينة من المرض، مع وجود عوامل أخرى مثل السكري وارتفاع ضغط الدم والاستخدام الطويل أو غير المنضبط للستيرويدات والتعرض لإصابة أو جراحة سابقة في العين.
كيف يمكن الكشف المبكر قبل تأثر الرؤية؟
يتطلب تشخيص الجلوكوما فحصًا شاملاً يختلف عن الفحص السطحي للعين فقط، ويشمل قياس ضغط العين وفحص رأس العصب البصري وتصوير سماكة طبقة الألياف العصبية الشبكية واختبارات مجال الرؤية.
وفي حالات وجود تاريخ عائلي قوي أو تغيّرات بنيوية طفيفة، قد تساهم الاختبارات الجينية في تحديد مستوى الخطر وتوجيه المتابعة، رغم أنها ليست جزءًا من فحوصات الروتين العامة في العديد من الأنظمة الصحية.
لماذا يحافظ التشخيص المبكر على البصر؟
يهدف العلاج المتاح للجلوكوما إلى خفض ضغط العين باستخدام الأدوية أو الليزر أو التدخل الجراحي، بهدف إبطاء تقدم المرض وعدم استعادة ما فُقد من الرؤية.
يتحقق الحفاظ على الرؤية بشكل أفضل عندما يتم الاكتشاف مبكرًا، فالتأخر في التشخيص يزيد احتمال فقدان البصر الذي يمكن الوقاية منه من خلال متابعة دقيقة والعلاج المناسب.
