يعاني المصابون بمتلازمة الرجل الشجرة من نمو جلدي كثيف يشبه الثآليل، يتكون نتيجة خلل وراثي في الجهاز المناعي يجعل الجسم غير قادر على مقاومة فيروس الورم الحليمي البشري HPV، وهو الفيروس نفسه المسبب للثآليل العادية ولكن بنموات أكثر كثافة وتصلبًا تشبه اللحاء والأغصان وتنتشر على الأيدي والقدمين وباقي أجزاء الجسم.
أعراض وتحديات متلازمة الرجل الشجرة
تقدّر الأطباء أن عدد المصابين عالميًا يتراوح بين 12 و200 شخص فقط، وهذا يعكس ندرتها النسبية لكن شدتها تثير قلق الأطباء والعامة بسبب مظهرها وتأثيرها الجسدي والنفسي.
رغم إمكانية إزالة هذه النمَوات جراحيًا، غالبًا ما تعود للنمو بعد فترة قصيرة، وتسبب ألمًا شديدًا وتحد من حركة المرضى واستخدام أيديهم.
قصص واقعية وأمثلة حية
من أبرز الأمثلة أبو باجندر، الرجل البنجلاديشي الذي خضع منذ 2016 لأكثر من 25 عملية جراحية لإزالة النموات، وواجه تدهورًا في حالته حتى اضطر إلى التفكير في بتر يديه لتخفيف العذاب والألم الذي لا يحتمل.
كما سجلت حالات أخرى مثل موكتاموني من بنجلاديش، التي غطت التشوهات جزءًا من جسمها العلوي وتسببت لها آلامًا شديدة، حتى أصبحت يدها اليمنى معطلة إلى حد بعيد وتقيَّدت حركتها.
هذه الحالات تبرز أن المعاناة ليست جسدية فقط بل تشمل أيضًا ألمًا نفسيًا واجتماعيًا، مع عزلة كبيرة ووَصمة اجتماعية تدفع الكثيرين إلى الانسحاب من الحياة الاجتماعية، ما يجعل الدعم النفسي والاجتماعي جزءًا أساسيًا من الرعاية بجانب التدخلات الطبية.
بالرغم من أن المتلازمة لا تزال بلا علاج نهائي حتى الآن، تظل الجراحة الخيار الرئيسي لتخفيف الأعراض، وإن كان احتمال عودة النمو قائمًا دائمًا، وهو ما يجعل الحالة تحديًا مستمرًا للمرضى وللمرضى وأحبائهم.
تؤكد قصص المرضى على أهمية دعم الأبحاث في الأمراض الجلدية النادرة، مع جهود مستمرة في مجالات المناعة والتدخلات الجينية والتطورات العلاجية المستقبلية، آملاً أن يفتح ذلك يومًا أمام علاج شافٍ ينهي معاناة المصابين بالرجل الشجرة.
