حللَ باحثون من جامعات إدنبرة وملبورن وفريجي في أمستردام بيانات دراسة واسعة شملت 11 دراسة منفصلة و50,975 مشاركًا من مجموعة عمل ENIGMA لاضطراب الاكتئاب الشديد، ودمجوا بيانات جينية مع بيانات تصوير عصبي لفحص العلاقة بين المخاطر الوراثية للاكتئاب وبنية الدماغ.
وُجد أن القيم الأعلى لمؤشر المخاطر الوراثية للاكتئاب (PRS) ارتبطت بانخفاض في حجم الجمجمة وبانخفاض في المساحة السطحية القشرية الكلية، وكان التأثير القشري الأقوى في مساحة سطح الفص الجبهي، لا سيما في التلفيف الحجاجي الجبهي الإنسي الأيسر.
وفي البنى تحت القشرية، رُبطت القيم الأعلى لمؤشر المخاطر بانخفاض حجم المهاد والحُصين والشاحبة، وبشكل عام كانت المساحات والحجوم داخل القحف والقشرة أصغر لدى الأشخاص ذوي المخاطر الوراثية الأعلى للاكتئاب مقارنةً بمن لديهم مخاطر أقل.
لوحِظت نفس أنماط الاختلاف في الأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 25 عامًا، وإن كانت الفروقات لدى الشباب أقل وضوحًا مما رُصد لدى البالغين فوق 25 عامًا، مما يشير إلى تكرار النمط نفسه عبر الفئات العمرية لكن بحدة متفاوتة.
كشف تحليل التوزيع العشوائي عن آثار سببية محتملة تشير إلى أن صغر حجم الحُصين الأيسر قد يزيد من احتمال الإصابة باعتلال الأعصاب السكري، كما أضاءت الدراسة أنماطًا محددة في بنية الدماغ مرتبطة بارتفاع خطر الإصابة بمرض ضمور العضلات الوراثي، وما قد يُسهم لاحقًا في تصميم تدخلات علاجية مخصصة.
يُعدُّ الاكتئاب من أكثر الاضطرابات النفسية انتشارًا، ويُقدر أن نحو 3.8% من سكان العالم يعانون منه، ويتميز بانخفاض مزاجي مستمر وفقدان اهتمام بالأنشطة مع اضطرابات محتملة في الأكل والنوم، ويُعدُّ الاكتئاب الشديد الشكل الأكثر استمرارية وتأثيرًا في حياة المصابين.
