أقرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية استخدام لقاحات كورونا المحدثة لموسم الخريف والشتاء القادم، بما في ذلك نسخة فايزر-بيونتيك الموجهة لمجموعات محددة من السكان.
استهدفت التحديثات سلالة فرعية تُعرف باسم LP.8.1، وهي فرع من المتحوّر الفرعي JN.1، وذلك تماشيًا مع إرشادات إدارة الغذاء والدواء لمطابقة اللقاحات مع السلالات المتداولة.
شملت موافقة فايزر فئات معينة من السكان؛ فتم السماح باستخدام اللقاح للبالغين الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا فما فوق، وللأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 5 و64 عامًا إذا كانوا يعانون من حالة طبية واحدة على الأقل تزيد من خطر الإصابة بكورونا الشديدة.
كتب وزير الصحة والخدمات الإنسانية روبرت إف. كينيدي الابن على حسابه أن هذه اللقاحات متاحة لأي مريض يختارها بعد استشارة الطبيب، وأوضح أن لقاح موديرنا متاح لمن تبلغ أعمارهم 6 أشهر أو أكثر من المعرضين لخطر كبير، وأن لقاح نوفافاكس متاح لمن تبلغ أعمارهم 12 عامًا أو أكثر. وأضاف أن الأطفال الأصحاء تحت 18 سنة يمكنهم تلقي اللقاح بعد التشاور مع مقدم الرعاية الصحية.
أعربت الأكاديمية الأمريكية لطب الأطفال عن قلقها الشديد من قرار إدارة الغذاء والدواء الذي قد يحد من توفر اللقاحات للأطفال والشباب. وأصدرت الأكاديمية جدولًا موصىًّا للتطعيم ينصح بتلقي الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 أشهر و23 شهرًا لقاح كورونا، وبأن الأطفال من عامين إلى 18 عامًا يتلقون اللقاح إذا كانوا معرضين لخطر شديد أو يعيشون في دور رعاية طويلة الأمد أو أماكن مزدحمة، أو إذا لم يتلقوا أي لقاح ضد كورونا من قبل.
عادةً تأتي خطوة اجتماع اللجنة الاستشارية للقاحات في مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها بعد موافقة إدارة الغذاء والدواء، حيث تقدم اللجنة توصياتها إلى المراكز ليصادق عليها مدير الوكالة. وفي يونيو أزال الوزير جميع أعضاء اللجنة الاستشارية السابقة واستبدلهم بأعضاء اختارهم هو، والذين أبدى بعضهم سابقًا مواقف متشككة تجاه اللقاحات، فيما سبق أن أعلن في أواخر مايو أن مراكز السيطرة على الأمراض لن توصي بعد الآن بلقاحات كورونا للأطفال الأصحاء والنساء الحوامل الأصحاء.
