وُلد جود بلاتس وهو طفل يعاني من اضطراب كروموسومي نادر يُسمّى الحذف الصغير 16p11.2، الذي أثر على حركته ونطقه، وعلى الرغم من التحديات تعلم المشي وامتاز بشخصية جذابة.
كان عمره خمس سنوات عندما تدهورت حالته فجأة فبدأ بالتقيؤ بلا حرارة ولا أعراض أخرى واضحة، فظنت العائلة أنه نزلة معوية.
أصيب بنوبة صرع ثم نُقل إلى المستشفى، فظهرت عليه شلل نصفي في الجانب الأيسر فاعتقد الأطباء أنها سكتة دماغية. لاحقًا أُصيب بالتهاب السحايا الناتج عن عدوى المكورة الرئوية، وهو عدوى خطيرة قد تؤدي إلى الوفاة أو الإعاقة الطويلة الأمد. منحت الأطباء جود فرصة نجاة لا تتجاوز 5%، لكنه لم يستجب للعلاجات.
عندما أخبر الأطباء والدته ساشا ووالده ناثانيال أن دماغه لا يظهر أي نشاط على الإطلاق، اتخذا القرار المؤلم بفصل أجهزة الإنعاش عنه.
قال آدم بلاتس، شقيق جود البالغ من العمر 25 عامًا: “كان جود يتمتع بشخصية آسرة، وكان بإمكانه أن يضفي البهجة على أي مكان، وكان دائمًا سعيدًا، ولم يكن حزينًا أبدًا، كان مقاتلاً وتغلب على كل عقبة في طريقه”.
