اعتقد الأطباء أنها نزلة معوية؛ وتوفي طفل بريطاني بسبب اضطراب نادر.

وُلد جود بلاتس وهو يعاني من اضطراب كروموسومي نادر يُعرف بالحذف الصغير 16p11.2، وهذا الاضطراب أثر في حركته ونطقه، ورغم التحديات تعلم المشي لاحقًا.

حالة جود وتحدياته الصحية

عانى جود من تقيؤ مستمر في صباح أحد الأيام، ولم تكن هناك حرارة أو علامات مرضية واضحة، فظنت العائلة أنه نزلة معوية، ثم تفاقمت حالته وتعرض لنوبة صرع وأُدخل المستشفى، حيث أصبح الجانب الأيسر من جسده مصابًا بالشلل فاعتقد الأطباء أنه ربما تعرّض لسكتة دماغية.

كشفت الفحوصات لاحقًا أن السبب هو التهاب السحايا العقدي الرئوي، وهو عدوى خطيرة قد تؤدي إلى الوفاة والإعاقة الطويلة الأمد، خاصةً في وجود اضطراب كروموسومي يضعف قدرة الجسم على المقاومة.

كان عمر جود خمس سنوات حين تفاقمت حالته في المستشفى، وُضع في العناية المركزة وتحت أجهزة الإنعاش، ومع مرور الوقت أُعلن أن فرصته في البقاء على قيد الحياة لا تتجاوز 5%، ولكنه لم يستجب للعلاج.

وعندما أخبرت والدته ساشا ووالده ناثانيال أن دماغه لا يظهر نشاط، اتُّخذ القرار المؤلم بفصل أجهزة الإنعاش عنه، فانهى جود حياته.

قال آدم بلاتس، شقيق جود البالغ من العمر 25 عامًا: “كان جود شخصًا ساحرًا، يضيء المكان بابتسامته، وكان مقاتلًا ومحبوبًا.”

كان اضطراب 16p11.2 يؤثر في حركة جود ونطقه؛ ورغم الصعوبات تعلم المشي وتواصل مع من حوله، وهو ما يعكس قوة العائلة ورعايتها المستمرة.

تبقى قصة جود تذكيرًا بأن الاضطرابات الجينية النادرة قد تحمل تحديات كبيرة لكنها لا تلغي الأمل في العناية والدعم العائلي.