تظهر متلازمة فاولر كحالة نادرة ومزمنة تصيب النساء في العشرينات والثلاثينات بشكل أساسي، وتتميز بعجز العضلة العاصرة للإحليل عن الاسترخاء، مما يؤدي إلى احتباس البول وآلام شديدة وتهابات متكررة.
تسبب هذه المتلازمة صعوبات في تفريغ المثانة وتؤدي إلى معاناة مستمرة رغم محاولات القسطرة وتقييمات متعددة، وتظل تشخيصاتها نادرة وتخضع لملامح مختلفة قبل الوصول إلى التأكيد النهائي.
وفقًا لجمعية متلازمة فاولر في المملكة المتحدة، يؤدي عدم القدرة على إفراغ المثانة بشكل كامل إلى زيادة خطر العدوى، والتي قد تسبب آلامًا في الظهر والكلى وأسفل البطن، إضافة إلى الحمى ووجود دم في البول، وفي الحالات الأكثر خطورة قد تتطور العدوى إلى تسمم الدم.
قصة كاريس جيبسون وحملة التبرعات
تروي كاريس جيبسون، وهي امرأة بريطانية تبلغ من العمر 21 عامًا، معاناتها من المتلازمة منذ يناير 2021 وتكافح منذ ذلك الحين للوصول إلى علاج يخفف من معاناتها ويجنبها استئصال مثانتها.
لم تتلقَّ تشخيصًا رسميًا بمتلازمة فاولر إلا في نوفمبر 2025 بسبب ندرة الحالة وغياب الوعي الكافي، وهو ما أثر على سرعة الحصول على العناية الملائمة.
تشكو كاريس من صعوبة وألم أثناء التبول، وعلى الرغم من تجربة القسطرة، لم تشعر بتحسن حقيقي ودائم منذ بدايتها قبل عامين، وتؤكد الجمعية البريطانية أن عدم القدرة على تفريغ المثانة بشكل كامل يعرض المصابين لخطر العدوى التي قد تسبب آلامًا في الظهر والكلى ومنطقة أسفل البطن، إضافة إلى الحمى ووجود دم في البول، وفي الحالات الشديدة قد تصل العدوى إلى تسمم الدم.
أطلقت كاريس ووالدتها جيل لومسدن حملة لجمع التبرعات عبر GoFundMe لتغطية الرعاية الصحية الخاصة الباهظة، مع هدف مبدئي بجمع 7000 جنيه إسترليني، مع أنها تقر بأن تكلفة العلاج ستكون أعلى بكثير، حيث اقترح طبيب مسالك بولية تجربة جهاز تحفيز العصب العجزي (SNS) لتحسين التحكم في المثانة، إلا أنه لا يوجد ضمان لفعاليته.
في حال فشل العلاج بالتحفيز العصبي العجزي، قد تكون استئصال المثانة وتركيب كيس فغر بولي دائم هو الخيار المتبقي، وهو إجراء يربك نمط الحياة ويستلزم التكيف مع التكنولوجيا الجديدة لجمع البول.
وتسعى الحملة إلى تعزيز الوعي وإبراز المعاناة اليومية التي تواجهها كاريس، وتخطط جيل للجري خمسة كيلومترات يوميًا طوال عام 2026 كجزء من التوعية وجمع التبرعات.
