أظهرت دراسة مشتركة أجراها باحثون من جامعة تشالمرز للتكنولوجيا في السويد، بالتعاون مع مستشفى جامعة أ Oslo في النرويج، طريقة للكشف عن مؤشرات حيوية لمرض باركنسون في الدم قبل عقود من ظهور الأعراض عبر اختبار دم بسيط.
استخدم الفريق تقنيات التعلم الآلي لاكتشاف أنماط مرتبطة بعمليات إصلاح الحمض النووي والإجهاد الخلوي، وهذه الأنماط لا توجد عادة لدى الأصحاء ولا لدى المرضى المصابين بالمرض.
قد تستمر عمليات إصلاح الحمض النووي والاستجابة للإجهاد الخلوي لمدة تصل إلى عشرين عاماً لدى مرضى باركنسون قبل ظهور الأعراض الحركية بشكل كامل.
أهمية الاختبار الدموي الجديد
قادَت بولستر الدراسة، الأستاذة المساعدة في قسم علوم الحياة بجامعة تشالمرز. وقالت إن هذه النافذة تمثل فرصة مهمة للكشف عن المرض قبل ظهور الأعراض العصبية.
أكّدت بولستر أن النتائج تسلط الضوء على المؤشرات الحيوية التي تعكس البيولوجيا المبكرة للمرض، مما يمهّد لاختبارات فحص دم واسعة النطاق وتكلفة مناسبة.
يخطط الفريق لمواصلة تطوير الأدوات لتسهيل اكتشاف هذه الآليات النشطة وفهم عملها بشكل أفضل.
التوقعات المستقبلية للعلاج
يتوقع الفريق أن تصبح فحوص الدم للتشخيص المبكر للباركنسون أكثر شيوعاً في الممارسة السريرية خلال خمس سنوات، وهو ما يفتح باباً أمام أدوية جديدة للوقاية أو العلاج وربما إعادة استخدام أدوية من أمراض أخرى تستهدف نفس الأنشطة الجينية.
تشير تقديرات مؤسسة باركنسون إلى أن أكثر من عشرة ملايين شخص حول العالم مصابون بالمرض، ويتم تشخيص نحو تسعين ألف شخص في الولايات المتحدة سنوياً، وتُتوقع الأعداد أن تزداد مع مرور الوقت.
تشمل الأعراض الحركية الرعشة وبطء الحركة وتصلب العضلات ومشاكل التوازن والمشي المتعثر ونوبات التجمّد، أما الأعراض غير الحركية ففقدان حاسة الشم ومشاكل النوم والإمساك والتعب والاكتئاب أو القلق وتغيرات في الكلام والبلع وبطء الإدراك وتراجع تعابير الوجه.
تظهر الأعراض الحركية عندما تكون نسبة الخلايا الدماغية المتضررة بين 50% و80% من الإجمالي المعني.
