أظهرت دراسة جديدة أجراها باحثون من كلية الطب بجامعة إنديانا الأمريكية أن سرطان الدم النخاعي الحاد يعتمد على مسار إشارات محدد يشارك في استجابة الجسم الالتهابية.
تشير الأدلة ما قبل السريرية إلى أن حجب هذا المسار باستخدام مركب دوائي جديد يمكن أن يُضعف سرطان الدم خلال مراحل حرجة، مع تقليل قدرة الخلايا الجذعية على إعادة تشكيل AML.
ووفق المعهد الوطني للسرطان، يبلغ معدل البقاء على قيد الحياة لمدة خمس سنوات لسَرطان الدم النخاعي الحاد حوالي 32.9%، وتسجيل نحو 22 ألف حالة جديدة في عام 2025، مع مقاومته للعلاج وارتفاع معدل الانتكاس.
النتائج والتطوير الدوائي
فحص الباحثون الخلايا الجذعية AML لدى المرضى في مرحلتي التشخيص والانتكاس، واكتشفوا ارتفاع مسار IL-1 بشكل ملحوظ في كلتا المرحلتين، وعندما خُفِّضت الإشارة جينيًا، قلت قدرة الخلايا الجذعية على تكوين المستعمرات وإعادة تكوين AML.
طور الباحثون مركب UR241-2 لاستهداف البروتينات الأساسية في مسار IL-1. في نماذج ما قبل السريرية، أدى إلى تقليل الخلايا الجذعية مع الحفاظ نسبيًا على الخلايا الدموية السليمة، وخفض بشكل ملحوظ حجم سرطان الدم في الفئران، مما يوحي بأن استهداف المسار قد يعزز العلاجات الكيميائية القياسية ويقلل من خطر الانتكاس.
التوجهات المستقبلية والآثار السريرية
لا يزال UR241-2 في طور ما قبل السريرية المبكرة، لكن أدوية مشابهة تُختبر حاليًا في تجارب سريرية لأورام أخرى وأمراض مناعية، مما يشير إلى مسار واعد لتقييم المركب في علاج AML في المستقبل.
قد تصبح العلاجات المستقبلية لسرطان الدم النخاعي الحاد مضافة إلى العلاج الكيميائي القياسي كنهج لتقليل خطر الانتكاس وتحسين النتائج الطويلة الأجل للمرضى.
