أعلن فريق بحثي من معهد أبحاث السرطان في المملكة المتحدة باسكتلندا عن تحقيق هام في تحديد علاجات قد توقف تطور سرطانات الأمعاء والكبد.
ركزت الدراسة على العيوب الجينية التي تمكن السرطان من استغلال آلية إشارات الخلية، المعروفة بمسار WNT، والتي تحدد متى تتضاعف الخلايا عادةً.
واظهرت نتائج بحث نُشر في مجلة Nature Genetics أن بروتين نوكليوفوسمين NPM1، الذي يشارك في تنظيم النمو، كان مرتفعًا في سرطان الأمعاء وبعض أنواع سرطان الكبد نتيجة لخلل في مسار WNT.
ومن خلال تثبيط NPM1، أظهر العلماء احتمال تطوير علاجات جديدة لبعض أنواع السرطان التي تستغل نمو الجسم عبر هذا الخلل الجيني.
وقال البروفيسور أوين سانسوم، الذي قاد المشروع ويدير المعهد، إنه بما أن NPM1 ليس ضروريًا لصحة أنسجة البالغين، فإن منع البروتين قد يوفر طريقة آمنة لعلاج أنواع معينة من السرطان مثل بعض سرطانات الأمعاء والكبد التي يصعب علاجها. وأضاف أن إزالة NPM1 تجعل الخلايا السرطانية تواجه صعوبات في إنتاج البروتينات، مما يؤدي إلى تفعيل آلية تثبيط الورم وبالتالي وقف النمو، وهو أمر مهم خصوصًا مع ارتفاع أعداد المصابين بهذه العلاجات المحدودة حاليًا.
أهمية البحث
شكل هذا العمل الرائد جزءًا من مشروع سبيسيفي كانسر الذي يدرس أسباب تحفيز طفرات جينية محددة لظهور أنواع سرطان في أنسجة بعينها، واكتشف العلماء طريقة محتملة لاستهداف الطفرات المسؤولة عن أنواع السرطان التي يصعب علاجها في هذه الأعضاء. وتُشير الإحصاءات إلى أن اسكتلندا من بين أعلى معدلات الإصابة بسرطان الأمعاء والكبد في المملكة المتحدة.
تشير الإحصاءات إلى أن نحو 4200 شخص يصابون بسرطان الأمعاء سنويًا في المملكة المتحدة، ولا يزال هذا المرض ثاني سبب للوفيات المرتبطة بالسرطان في اسكتلندا بنحو 1700 وفاة سنويًا.
كما كشفت دراسة حديثة للجمعية الأمريكية للسرطان ونشرت في Lancet Oncology أن معدلات الإصابة المبكرة بسرطان الأمعاء بين من هم بعمر 25–49 عامًا في 27 دولة من أصل 50 قد ارتفعت، مع ارتفاع نسب الإصابة بين الشابات الاسكتلنديات والإنجليزيات مقارنة بنظرائهن من الذكور.
