اكتشفت أمّ بريطانية أن ابنها إليوت، البالغ أربع سنوات، مصاب بمرض نادر قديم جداً يجعل مشيه غريباً.
في البداية، ظن الطبيب العام أنه يتظاهر لجلب الانتباه، ثم اتضح أن الأمر ليس كذلك مع استمرار التغير في الحركة وتفاقم الأعراض.
ظهر أسلوب مشي غريب في ديسمبر 2024 حين فتح إليوت ساقيه إلى جانبي جسده وامتد بذراعيه خارجاً، وبقى السبب الحقيقي غير واضح حتى يونيو 2025.
أشار الأطباء في البداية إلى عدوى فيروسية وربما أن السبب هو الغيرة من أختته الصغيرة، غير أن الأشعة في يونيو 2025 أظهرت إصابته بالسل النخاعي.
أظهرت الأشعة وجود عقد لمفاوية متكلسة في رئتيه تدل على عدوى سابقة في الرئة، ما أكد تشخيص السل وأن العدوى قد تكون قد انتشرت أو ستنتشر إذا لم تُعالج مبكراً.
ما هو مرض السل النخاعى؟
يشرح النظام الصحي في بريطانيا أن السل هو عدوى غالباً ما تصيب الرئتين ويمكن علاجها بالمضادات الحيوية، لكنه قد يصبح خطيراً عندما ينتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم مثل الغدد اللمفاوية والعظام أو الدماغ، ما يسبب أعراض إضافية كالورم في الغدد وآلام الجسم والتعب والصداع وتيبس الرقبة وتغيرات أخرى في الحالة الصحية.
علاج إليوت
احتاج إليوت إلى جراحة بجانب جرعات قوية من المضادات الحيوية للسيطرة على المرض. تقول والدته ميجان: “كان الأمر صعباً للغاية، وهو الآن مقيد بالمشي ولا يستطيع المشي لمسافات طويلة، لذا يقضي معظم وقته في المنزل.” كما قد يخضع لعملية جراحية أخرى خلال الأشهر الستة المقبلة إذا لم يتقلص ورم السل الموجود على عموده الفقري بما يكفي، وهذا سيتم تقييمه عبر التصوير المقطعي المحوسب لتحديد التطور.
ونصحت ميجان الآباء بالاستماع لأطفالهم والمتابعة عند عدم الشعور بأن الأمور على ما يرام، فالأطباء العامون ليسوا دائماً مصيبين في التشخيص، وأن الأطفال لا يتظاهرون لفترة طويلة لجذب الانتباه.
