أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) موافقتها على أول أقراص لخفض الوزن، وهو منتج فموي يحول مسار العلاج القائم على الحقن إلى خيار سهل الاستخدام للمرضى.
ومنح الترخيص الشركة الدنماركية المنتجة ميزة تنافسية في سوق علاج السمنة سريع التطور، حيث يفترض أن يعزز وجود دواء فموي القدرة على الوصول للمرضى الذين يفضلون الراحة والسهولة التي يوفرها تناول الأقراص يومياً.
وارتفعت أسهم الشركة بنحو 7.5% عند افتتاح التداول في البورصة بعد إعلان FDA عن الترخيص.
ووفقاً لما ذكرته وكالة رويترز، وضع الترخيص الشركة المنتجة في مقدمة السباق للحصول على دواء قوي لفقدان الوزن.
قال الرئيس التنفيذي مايك دوستدار في نوفمبر إن الشركة لديها “كميات كافية من الأقراص هذه المرة” وستبذل قصارى جهدها في الإطلاق.
أشار المحلل إيفان سيجرمان من شركة بي إم أو كابيتال إلى أن الشركة ستستفيد من الريادة وستجذب المرضى الذين يفضلون الراحة والسهولة التي يوفرها الدواء الفموي، رغم أن هذه الميزة قد تكون محدودة عندما تتوقع موافقة دواء منافس يؤخذ عن طريق الفم في 2026.
يتنافس الطرفان في السوق المربحة لأدوية إنقاص الوزن، حيث يرى الخبراء أن الأدوية الفموية قد توسع السوق بدلاً من تقليل حصة الحقن، مع ملاحظة أن 10% أو أكثر من البالغين يترددون في حقن أنفسهم.
التأثيرات والمتغيرات في السوق
تشير التطورات إلى أن الانتقال إلى أدوية فموية قد يعزز خيارات العلاج لدى المرضى ويؤثر على مسار المنافسة في قطاع إنقاص الوزن.
