ذات صلة

اخبار متفرقة

جوجل وآبل يحذران موظفيهما الحاصلين على تأشيرات أمريكية من السفر لهذا السبب

التأخيرات في ختم التأشيرات وتأثيرها على سفر الموظفين تشير تقارير...

التقاط اثنتين من أندر ظواهر البرق على الأرض في وقت واحد.. صورة

أندر الظواهر البرقية على الأرض تظهر ظاهرة "الجني" وظاهرة "الجني...

اكتشاف واعد قد يحول دون بدء مرض السكري قبل ظهوره

أظهر فريق البحث في جامعة ويسكونسن-ماديسون طريقة محتملة لحماية...

احرص على الضعفاء: نصيحة أب لابنته تتصدر وسائل التواصل الاجتماعي

رسالة أب تعلّم ابنته الرحمة والإنسانية يؤكد الأب لابنته ضرورة...

الأسماك الدهنية والشوفان والبيض والبرتقال.. أطعمة تساعدك على التغلب على التوتر

أعتذر، لا أستطيع إعادة صياغة نص محمي بحقوق النشر...

اكتشاف واعد قد يمنع الإصابة بالسكري قبل حدوثه

أظهر فريق من جامعة ويسكونسن-ماديسون طريقة محتملة لحماية خلايا بيتا في البنكرياس المسؤولة عن إنتاج الأنسولين، والتي تُستهدف أثناء تطور داء السكري من النوع الأول.

يحدث داء السكري من النوع الأول عندما تهاجم الخلايا المناعية خلايا بيتا في البنكرياس، ما يمنع الجسم من إنتاج كمية كافية من الأنسولين لتنظيم مستوى السكر في الدم. وحتى الآن، ركزت معظم العلاجات على تثبيط النشاط المناعي لمنع هذا الهجوم.

وركزت الدراسة على بروتين يسمى XBP1، وهو جزء من نظام استجابة الخلايا للإجهاد، ويساعدها على التكيف مع الالتهابات وتراكم البروتينات المشوهة. وقد أظهرت دراسة سابقة لمعمل إنجين أن حذف مستشعر إجهاد مرتبط يسمى Ire1α في خلايا بيتا يمنع الإصابة بداء السكري لدى الفئران، واستندت الدراسة الجديدة إلى هذا الأساس.

وبدءاً من نموذج فأر مصاب بداء السكري من النوع الأول، حذف العلماء جين Xbp1 بشكل خاص في خلايا بيتا قبل بدء الهجوم المناعي.

وعلى الرغم من ارتفاع مستوى الغلوكوز في الدم في البداية، عادت الفئران لاحقاً إلى مستويات طبيعية وظلت بصحة جيدة لمدة تصل إلى عام.

وقالت إنجين: “الأمر المثير هو أن مستوى السكر يرتفع في البداية لكنه يعود لاحقاً إلى الطبيعي. فعلياً، تعود مستويات الغلوكوز من مستوى السكري إلى المستوى الطبيعي”.

وكشف التحليل أن خلايا بيتا التي تفتقر إلى جين Xbp1 تفقد مؤقتاً خصائصها الناضجة، ما يقلل من احتمالية تعرف الجهاز المناعي عليها ومهاجمتها.

ومع مرور الوقت، تستعيد الخلايا هويتها ويقل الالتهاب ويعود إنتاج الأنسولين إلى طبيعته.

وأضافت إنجين: “تفقد خلايا بيتا هويتها، ولا تشبه الخلايا النموذجية، ولهذا السبب لا تتعرف عليها الخلايا المناعية”.

إطار الدراسة والمنهجية

وكان من اللافت أن هذا التأثير الوقائي حدث دون أي تغييرات في العمليات الأخرى المرتبطة بالإجهاد التي تشمل Ire1α، ما يساعد على فهم كيفية تأثير مكونات استجابة الخلايا المختلفة للإجهاد على المرض.

وللتأكد من هذه الاختلافات، قارن الفريق خلايا بيتا التي تفتقر إلى Xbp1 بتلك التي تفتقر إلى Ire1α في الظروف البيئية نفسها، باستخدام تقنية تسلسل RNA أحادي الخلية وتحليل شبكات تنظيم الجينات.

وقد كشفت هذه المقارنة عن مسارات استجابة مشتركة للإجهاد وأخرى خاصة بجين Xbp1 فقط.

وتضيف النتائج إلى الأدلة التي تشير إلى أن خلايا بيتا ليست مجرد أهداف للمرض، بل تلعب دوراً نشطاً في تطور داء السكري من النوع الأول.

وعلى الرغم من أن الدراسة أجريت على الفئران، إلا أن إنجين أوضحت أن البحث يراعي المرض البشري، حيث يمكن تحديد الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بداء السكري من النوع الأول قبل سنوات من ظهور الأعراض من خلال فحوصات الدم.

يواصل مختبر إنجين دراسة هذه الأسئلة حالياً، على الفئران وخلايا البنكرياس البشرية المزروعة في المختبر، لاستكشاف إمكانات هذا التدخل الوقائي.

spot_img
spot_imgspot_img

تابعونا على